郑州医疗器械行业协会“生产质量管理规范（GMP）”培训班开班

2024年9月9日，郑州医疗器械行业协会“医疗器械生产质量管理规范（GMP）”培训班，在郑州汉庭酒店会议室顺利开班，来自郑州医疗器械行业的20余家企业参加了此次培训。

本次培训为期3天，旨在帮助企业学习、理解、贯彻、落实规范，建立完善的质量管理体系与自查机制，协会特别邀请了具有20余年的医疗器械产品设计开发和项目管理经验的高级审核员袁存锋老师前来授课。袁老师采用案例式教学方式，将医疗器械生产质量体系涉及的机构与人员、厂房与设施设备、文件管理、设计开发控制、采购控制、生产管理、质量控制、销售和售后服务、不合格品控制、不良事件监测、及分析改进等11个方面的规范要求进行重点讲解。

培训过程中，现场学员积极踊跃发言，提出了很多生产质量管理方面的疑惑，针对这些问题的解答，老师风趣生动、严谨有条、深入浅出，让现场气氛热烈活跃，探讨氛围浓厚，也让学员们对规范条例的理解应用更加清晰、透彻。学员们表示，通过系统学习、重点把握、解难释惑、结合实例的讲解方式，提高了自身举一反三、触类旁通的能力，更为今后工作的开展提供了理论依据，为企业管理水平的提升打下了良好的基础。